+7 (495) 226-95-57
E-mail: limbt@list.ru
Лаборатория инновационных биомедицинских технологий 
  English О нас | Онкология | Перспективные исследования | Патенты | Контакты  
Рак лёгких | Меланома | Стволовые клетки и рак | Офтальмология | Инсульт  

Главная
Лечение рака
Биология опухолей
Альтернативное лечение рака
Ишемия нижних конечностей
Крионика
Лечение инсульта
Лечение облысения
Стволовые клетки
Технологии
Исследования
Лечение детских травм
Контакты
*** Cancer treatment

 Руководитель Лаборатории Ковалёв А.В.

 Наши комментарии

КТТИ

Риск возникновения злокачественных новообразований после трансплантации стволовых клеток — мнения специалистов:
http://celltranspl.ru/novosti/m
neniya/risk-vozniknoveniia
-zlokachestvennykh-novoo
brazovanii-posle-transplan
tatsii-kletok-mneniia
-spetsialistov


Исаев Артур Александрович
«И я со всей ответственностью заявляю, что никакой чрезмерной опасности — выше, чем у других лекарств, — у препаратов из стволовых клеток нет».

Исаев Артур Александрович,
Генеральный директор Института Стволовых Клеток Человека,  основатель и издатель журнала «Гены и Клетки» (бывшее название – «Клеточная Транс-плантология и Тканевая Инженерия»). Член совета директоров биофармацевтической компании Xenetic Biosciences Inc. (США).

Некоторые аналогии

Виктор Михайлович Глушков (1923-1982) —  математик, пионер советской кибернетики
Виктор Михайлович Глушков (1923–1982), математик, пионер советской кибернетики

Под его руководством в 1966 году была разработана первая персональная ЭВМ «МИР-1». В Америке первые персональные компьютеры были выпущены только в 1976–1977 годах несколькими фирмами, в 1976 году появился компьютер Apple.

Под руководством Виктора Михайловича были разработаны ЭВМ «Киев», серии «МИР», «ДНЕПР», «Киев-67», «Киев-70» и ряд других, по своим архитектурным решениям и математическому обеспечению явившиеся опережающими разработками для своего времени.

Академик Глушков был в шаге от создания в СССР системы объединенных компьютерных сетей (интернета). Столкнулся с режиссируемой атакой средств массовой информацией, которые пытались всеми мыслимыми и немыслимыми способами опорочить научные исследования Глушкова в этом направлении. Умер 30 января 1982 года. Великому математику, кибернетику было всего 58 лет. Так был поставлен крест на советском интернете.
http://www.kp.ru/daily/
26106.3/3001512/

Ж. Алфёров: «Тут связь прямая: кто лидирует в науке, тот лидирует в мире!»

Жорес Иванович Алфёров — советский и российский физик, академик РАН, лауреат Нобелевской премии по физике
Жорес Иванович Алфёров, советский и российский физик, академик РАН, лауреат Ленинской премии, Государственной премии СССР, Государственной премии РФ; лауреат Нобелевской премии по физике

Стволовые клетки и рак (расследование журналистов)

http://www.youtube.com/
watch?v=bmNOLc5dBCM&feature=
youtu.be&t=40m52s

 

С Т В О Л О В Ы Е   К Л Е Т К И   И   Р А К

Ковалёв А. В.

Ковалёв Алексей Вячеславович,
старший научный сотрудник, к.м.н.,
профессор Российской академии естествознания

Исследования стволовых клеток не случайно относят к высоким технологиям. Наша цивилизация стремится к раскрытию тайн мироздания, пониманию природы роста и развития, старения и смерти человека. На наших глазах рождаются новые стратегии, инструменты и методы спасения здоровья и жизни человека. Клеточные технологии поднимают медицину на качественно новый уровень — регенеративный. Возможным становится исправить то, что еще вчера считалось необратимым восстановить утраченные, поврежденные или стареющие органы и ткани. Очевидна огромная социальная значимость подобных исследований.

Прогресс мировой науки в текущем столетии связывается с развитием биологии, существенная роль в котором будет принадлежать именно клеточным технологиям. The Wall Street Journal опубликовал прогноз, согласно которому одними из самых востребованных станут специалисты в инновационной сфере — биомедицинской инженерии. Здравоохранение США делает ставку на выращивание искусственных органов и развитие систем визуализации. В этих сферах количество рабочих мест увеличится на 72%. В ближайшем будущем биомедицинские технологии, возможно, будут локомотивом мировой экономики.

К сожалению, в России специалистов не много, да и их мнение не очень интересно — оно не сенсационно. Для нашей страны характерна крайность суждений. От чуда до беды. Зато модно порассуждать о стволовых клетках. Последнее время в прессе активно обсуждается связь стволовых клеток и рака.

Недостоверная, часто носящая провокационный характер информация создает негативное отношение общества к регенеративной медицине. Это тормозит развитие. Можно вспомнить, как клеймили позором «лженауки» — генетику и кибернетику. Время все расставило на свои места. Значимость генетики и кибернетики так же очевидна, как и отставание России в этих науках.

В России, где впервые еще при императоре Николае IIбыл предложен термин «стволовая клетка», публично обсуждаться должна только объективная информация. Принимать участие в этом обсуждении должны не артисты, журналисты, и даже не врачи, а компетентные ученые, которые не только разбираются в биологии, но и исследуют причины и механизмы возникновения рака.

Строго говоря в биологии развития еще в 70-80-х годах прошлого столетия установлено, что стволовые клетки не подвергаются опухолевой трансформации, то есть, нормальные стволовые клетки не могут превратиться в опухолевые клетки.   На научном языке это звучит, как ограничение компетенции к опухолевой трансформации, определяемое стадией дифференцировки.

Фриц Андерс (Fritz Wllbelm Anders) (1919-1999), Профессор генетики в Университете города Гиссен, Германия
Фриц Андерс (Fritz Wllbelm Anders) (1919-1999), Профессор генетики в Университете города Гиссен, Германия

Справка. Многоклеточные организмы развиваются из одинаковых, так называемых, тотипотентных стволовых клеток, которые дают начало более 200 разновидностям клеток, формирующим и входящим в структуру органов и тканей нашего тела. Такой путь постепенного накопления изменений от однородных стволовых клеток к различным специализированным зрелым клеткам органов называется дифференцировкой. Понятно, что путей дифференцировки может быть много, столько же, сколько известно разновидностей зрелых специализированных клеток.  Между стволовой и рабочей клеткой существует ряд переходных форм или этапов,и все клетки в одной популяции называются клеточным диффероном или гистогенетическим рядом.   Исходными клетками дифферона являются стволовые полипотентные клетки, далее идут несколько переходных этапов – полустволовые, далее ограниченно полипотентные (или частично коммитированные) клетки-предшественницы, унипотентные клетки-предшественницы, бластные (молодые) клетки или бласты, далее созревающие клетки, и наконец зрелые или дифференцированные клетки.

Аннероуз Андерс (Annerose Anders)
Аннероуз Андерс (Annerose Anders) и изображения любимой экспериментальной модели – рыбок меченосцев (Xipbophorus)

Немецкие генетики Фриц Андерс и его жена Энн Роуз Андерс установили на примере опухолей из пигментных клеток, что способностью к неопластической трансформации обладает лишь одна стадия дифференцировки, находящаяся в промежутке между стволовыми и зрелыми клетками. Дифферон пигментных клеток представлен следующим рядом: Хромобласты – Хроматобласты – Стволовые меланобласты (S-меланобласты) – Промежуточные меланобласты (I-меланобласты) – А-меланобласты – Меланоциты –еланофоры (при достижении определенного возраста меланофоры уничтожаются макрофагами). Единственной стадией, на которой возможно под канцерогенным воздействием превратить нормальные клетки в опухолевые, – это стадия Промежуточных меланобластов (I-меланобласты). Трансформированные I-меланобласты (ТI-меланобласты) способны превращаться в Трансформированные А-меланобласты (ТА-меланобласты) и т.д., вплоть до Т-меланофоров, которые не способны к делению, и так же, как и их нормальные аналоги, разрушаются макрофагами при старении. 

Очень важным открытием – подтверждением этой теории – стал факт, что у мутантов, у которых дифференцировка пигментных клеток полностью блокирована на стадии S-меланобластов, никогда не возникает опухолей (меланом). 

Важно дать квалифицированный и развернутый ответ на вопрос: «Может ли введение стволовых клеток стать причиной возникновения рака?»


Следует отметить, что существующее определение стволовой клетки очень широкое. Так, стволовой называется любая недифференцированная или малодифференцированная клетка, которая способна поддержать собственную популяцию и продуцировать по крайней мере один тип коммитированных клеток-предшественников. Под это определение подпадает большое количество клеток различных популяций, обладающих различными свойствами. Например, эмбриональные стволовые клетки отличаются от постнатальных (взрослых) стволовых клеток. Они по-разному воспринимают сигналы организма и ведут себя по-разному при трансплантации. Это важно понимать. То, что характерно для стволовых клеток эмбриона, может быть не характерно для стволовых клеток взрослого индивида.

Развитие ткани обусловливается процессами детерминации (определения) и дифференцировки (возникновения различий) их клеток. В ходе развития из эмбриональных зачатков, в клетках определяется набор тех или иных экспрессированных генов, активность которых различна в зависимости от направления развития и степени дифференцировки клеток. Всю линию развития клеток от менее дифференцированных до зрелых можно представить следующим образом. Стволовая клетка (редко делится) — полустволовые или родоначальные клетки (активно размножаются) — клетки-предшественники (precursor cells) — дифференцированные зрелые клетки. При этом развитии происходит ступенчатое ограничение (рестрикция) потенций клеток (их коммитирование). Включаются и выключаются определенные генетические программы. Генотип клеток остается неизменным, но происходит дифференциальная экспрессия — изменение активности генов. Возникают так называемые эпигеномные различия клеток, которые устойчивы и предопределяют дальнейшую судьбу клеток в организме. Эпигеномные различия не позволяют, например, клеткам-предшественникам эпителия становиться клетками-предшественниками крови, и наоборот.

Высказывание, которое допускают даже некоторые академики, что «стволовые клетки — родственники опухолевых клеток», вряд ли можно считать корректным. В науке очень важно дать правильное определение тому или иному процессу, правильно раскрыть суть явления. Когда тема не близка человеку, то допускаются, по сути, неверные высказывания.

Для всех злокачественных опухолей характерны специфические для рака генетические нарушения на клеточном уровне. Нарушения включают изменения относительно небольшого числа генов. Многие из этих генов в норме регулируют размножение клеток, а потеря или инактивация этих генов вызывает неконтролируемое деление клетки и формирование опухоли. Общей же чертой всех раковых заболеваний являются мутации, которые изменяют экспрессию генов.

Мутации генетические и эпигенетические изучаются, они затрагивают строго определенные локусы хромосом и происходят не в одном, а в нескольких известных генах. Развитие рака — это многоступенчатый процесс, связанный с несколькими специфическими генетическими изменениями. Согласно современным взглядам, приобретение клеткой злокачественных свойств — результат взаимодействий онкогенов как минимум трех разновидностей: генов иммортализации, трансформации и промоции. Развитие рака описывается как процесс, в ходе которого первоначальная популяция незначительно измененных клеток, возможно потомков единственной мутантной клетки-предшественницы, движется «от плохого к худшему», проходя через последовательные циклы мутаций и естественного отбора в организме, противодействующем патологическому размножению клеток. Элемент случайности в такой эволюции популяции клеток очень велик, и именно поэтому обычно развитие раковых клеток охватывает многие годы. Существует даже мнение, что большинство людей умирает от других заболеваний до того, как у них успевает развиться рак. Более того, раковая опухоль, ведя длительную и неуклонную борьбу за свое выживание внутри конкретного пациента — хозяина опухоли, становится все более и более смертельно опасной, в первую очередь именно для него. Характерных для раковых клеток сочетаний мутаций определенных генов с изменением активности специфических групп генов не бывает ни у нормальных стволовых, ни у нормальных дифференцированных клеток. Различия между нормальными стволовыми и раковыми клетками столь же существенны, как и разница на макроуровне между злокачественной опухолью и нормальной тканью, где она возникла. Эта разница очевидна и легко заметна, что позволяет патоморфологу или хирургу визуально определить локализацию рака среди здоровых тканей.

1     2     3     4

 


Главная | Биоискусственные органы | Регенеративная медицина | Меланома | Рак молочной железы | Рак легких | Контакты  

© 2008–2016, Лаборатория инновационных биомедицинских технологий
Приём пациентов проходит по адресу: Москва, Каширское шоссе, дом 12
Тел.: +7 (495) 226–95–57
© 2008–2016, Laboratory of Innovative Biomedical Technologies
Phone: +7 (495) 226-95-57
Электронная почта: limbt@list.ru
Яндекс.Метрика Индекс цитирования